Nieuwe gegevens worden verwelkomd nu de resultaten van de langverwachte LUNA-studie voor het eerst worden gepresenteerd

Knieartrose (OA) treft miljoenen mensen wereldwijd – met alleen al in het Verenigd Koninkrijk meer dan 5 miljoen gemeld patiënten – wat leidt tot chronische pijn, stijfheid en beperkte mobiliteit. Hoewel sommige traditionele behandelingen zoals fysiotherapie, pijnstillers en uiteindelijk chirurgie kunnen helpen bij pijnverlichting, zijn steeds meer patiënten enthousiast om effectieve, langdurige en cruciaal minimaal invasieve alternatieven te verkennen – daarom is doorlopend onderzoek naar de effectiviteit van behandelingsinnovatie nog nooit zo belangrijk geweest.  

Voor het eerst gepresenteerd als abstract op het 8e Internationale Symposium Intra-Articulaire Behandeling (ISIAT 2025) in Boekarest, 2-4 oktober – de LUNA-studie betrof verschillende klinieken in Europa. 199 deelnemers die de diagnose matige tot ernstige knieartrose kregen een enkele intra-articulaire injectie van Arthrosamide® van 6 ml. Onderzoekers volgden hun voortgang gedurende 12 maanden, met plannen om de uitkomsten tot wel vijf jaar te blijven monitoren. Contura Orthopaedics Ltd – dat de 'game changeging' hydrogel-injectie Arthrosamid® ontwikkelde – heeft een lange geschiedenis van investeren in onderzoek om de waarde van de behandeling aan te tonen.  

De langetermijneffectiviteit en veiligheid van Arthrosamide® zijn de afgelopen 12 maanden breed geprofileerd op conferenties en de resultaten van spannende nieuwe veiligheidsgegevens, getiteld "10-Year Follow-Up After Intra-Articular Injections van 2,5% polyacrylamide hydrogel voor knieartrose"].

De schaal van de LUNA-studie biedt echter een nieuw en uniek aspect aan de groeiende hoeveelheid bewijs die de voordelen van de Arthrosamide-injectie® ondersteunt. 

Effectiviteit onderzoeken en veiligheid bevestigen: 

Patiënten in de LUNA-studie ervaarden statistisch significante en klinisch betekenisvolle verbeteringen over alle belangrijke uitkomstmaten, waaronder: 

De tussentijdse resultaten van 1 jaar bevestigen dat een enkele intraarticulaire injectie van Arthrosamide® goed wordt verdragen bij deelnemers met knieartrosaros.

In deze tot nu toe grootste studie werden geen ernstige behandelingsgerelateerde bijwerkingen waargenomen

De WOMAC-pijnscores (een veelgebruikt OA-meetinstrument) verbeterden gemiddeld met 17 punten.

Vergelijkbare verbeteringen werden gezien in WOMAC-stijfheid, fysieke functie en Patient Global Assessment (PGA)-scores.

De behandeling bleek goed te worden verdragen, waarbij eventuele gemelde bijwerkingen mild en van korte duur waren. De meest voorkomende bijwerkingen waren pijn op de injectieplaats en gewrichtsongemakken (artralgie). Belangrijk is dat er geen ernstige bijwerkingen gerelateerd aan het apparaat zijn gemeld.

Daarnaast toonden effectiviteitsuitkomsten een aanhoudende verlichting van symptomen gedurende 12 maanden, wat het gebruik als een goed verdraagzame, niet-chirurgische behandeling ondersteunde.

Over Arthrosamid® 

Ondersteund door meer dan twintig jaar onderzoek, Arthrosamide® is een intra-articulaire polyacrylamide hydrogel synoviale implantaatbehandeling (2,5% iPAAG).  Het is een zacht en elastisch materiaal dat biomechanisch de synoviale elasticiteit  verhoogt bij patiënten met knieartrose, wat verbeterde mobiliteit, bewegingsbereik, functie en pijnverlichting ondersteunt, zoals waargenomen in klinische studies.7-8 

Arthrosamide wordt uitgevoerd als een enkele, minimaal invasieve poliklinische procedure, en wordt een snelle, evidence-based, levensvatbare en langdurige alternatief voor conventionele therapieën (inclusief gedeeltelijke of totale knieprotheseoperaties) voor patiënten met knieartrose. Arthrosamid® heeft al meer dan 20.000 patiënten geholpen en is nu beschikbaar in meer dan 400 klinieken in Europa, Canada en Nieuw-Zeeland.5 

CEO van Contura, Rakesh Tailor, voegt toe: "Het verbeteren van patiëntuitkomsten is – en is altijd geweest – het doel van ons bedrijf en onderzoek staat daar centraal in. We zullen blijven investeren in een divers portfolio van studies en onderzoeken om ervoor te zorgen dat de bewijsbasis rond Arthrosamide® verder ontwikkelt, zodat patiënten zich gerustgesteld voelen over de effectiviteit en impact van onze 2,5% polyacrylamide hydrogel-injecties en in staat worden gesteld het behandelpad te zoeken dat het beste voor hen is. 

 "De LUNA-studie is bijzonder bemoedigend en wijst opnieuw op Arthrosamid als een echte gamechanger voor mensen met knieartrose. Ik ben enthousiast om nog meer data te zien verschijnen, die de langetermijnvoordelen van Arthrosamied ondersteunen, terwijl onze onderzoekers de deelnemers van de studie nog eens vijf jaar volgen."