För patienter
För patienter
SverigeArthrosamid® är en hydrogel som består av 97,5 % sterilt vatten och 2,5 % polyakrylamid. Hydrogelen levereras i en steril förfylld 1 ml-spruta. Rekommenderad dos är 6 ml.
Arthrosamid® är en injicerbar, icke absorberbar och biokompatibel hydrogel som är avsedd att användas för symtomatisk behandling av vuxna patienter med knäledsartros. Hydrogelen stannar kvar i knät hela livet som en del av synovialvävnaden i knäts inre ledkapsel.
Arthrosamid® ska inte injiceras:
Efter injektionen kan ett annat icke absorberbart implantat inte injiceras i det redan injicerade knät.
Inga allvarliga biverkningar kopplade till hydrogelen har rapporterats i de kliniska prövningar som har utförts med Arthrosamid®. De vanligast rapporterade biverkningarna var kopplade till injektionen. Dessa biverkningar var lindrig till måttlig smärta på injektionsstället under de första veckorna till månaderna efter injektionen och var i regel övergående. Bildning eller svullnad av bakercystor kan också förekomma.
En ovanlig biverkning är infektion på injektionsstället. Kontakta läkaren som gav dig injektionen om du får några tecken på infektion. Infektionen måste behandlas omedelbart med antibiotika. Använd inte kortikosteroider, eftersom det kan försvåra behandlingen av infektionen.
Arthrosamid® ska användas med försiktighet till patienter med akuta eller kroniska infektioner i andra delar av kroppen, med autoimmuna sjukdomar, som får immunsuppressiv behandling, med nedsatt immunförsvar, som har okontrollerad diabetes, som ska genomgå avancerad tandvård eller ett invasivt medicinskt ingrepp.
Säkerhet och effekt har inte fastställts för patienter under 18 år, gravida eller ammande kvinnor, patienter med ett BMI på ≥ 35 kg/m2 samt för engångsdoser som överstiger 6 ml.
Om du behöver genomgå en operation eller tandvård efter behandlingen med Arthrosamid® ska du informera den behandlande läkaren om att du har ett permanent implantat och diskutera behovet av eventuell profylaktisk antibiotikabehandling.