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Geschichte von Arthrosamid®
Die Geschichte von Arthrosamid® begann vor zwei Jahrzehnten. Das Produkt wurde vom Team von Contura ins Leben gerufen und war seit dem Jahr 2000 für verschiedene Indikationen am Menschen im Einsatz, und es wurde bereits ein günstiges Sicherheitsprofil festgestellt.
![Adobe Stock 247947350](/_next/image?url=https%3A%2F%2Farthrosamid.ams3.cdn.digitaloceanspaces.com%2Fnew-uploads%2FLifestyle%2F_1800xAUTO_crop_center-center_none%2Fman-trail-running-on-a-mountain-at-dusk.jpeg&w=3840&q=75)
Eine OA-Behandlung, die 20 Jahre in der Entwicklung war
Im April 2021 erhielt Arthrosamid® die CE-Kennzeichnung (europäische Marktzulassung) für die symptomatische Behandlung von Patienten mit Kniearthrose (OA), nachdem eine zwölfmonatige prospektive Open-Label-Studie abgeschlossen worden war, bei der die Teilnehmer eine signifikante Schmerzreduktion erfuhren.
Die CE-Kennzeichnung für Arthrosamid® war ein wichtiger Meilenstein für ein Produkt, das sich seit mehr als 20 Jahren in der Entwicklung befindet – und erfüllt einen ungedeckten klinischen Bedarf an einer wirksamen, lang wirkenden, sicheren und minimalinvasiven Behandlung, die Knieoperationen für Menschen mit OA verzögern und möglicherweise verhindern kann. Aber was ist die Hintergrundgeschichte hinter diesem neuartigen, nicht biologisch abbaubaren Hydrogel, von dem nun erwartet wird, dass es OA-Patienten lebensverändernde Schmerzlinderung und verbesserte Mobilität bietet?