معرفة المزيد عن البيانات
ثبت أن Arthrosamid® يوفر تخفيفًا طويل المدى ومستدامًا للألم مع تحسين جودة حياة المرضى الذين يعانون من الفُصال العظمي في الركبة.
النتائج السريرية لعقار Arthrosamid®
الاستخدام السريري لعقار Arthrosamid® (iPAAG) آمن وفعال.1
تغيير ثابت وكبير إحصائيًا على مستوى جميع مقاييس مؤشر WOMAC الفرعية وإجمالي مؤشر WOMAC خلال فترة المراقبة البالغة 56 أسبوعًا.2
الحفاظ على انخفاض كبير إحصائيًا في الألم لمدة عامين.3
معدل الاستجابة 80٪ لمن هم دون 70 عامًا.4
اختلاف كبير في التغيير عن خط الأساس بين عقار Arthrosamid® وعقار Synvisc-One® بعد مرور 52 أسبوعًا.5
IDA 3 Years
Statistically significant reduction in pain maintained at 3 years.1
Objective
Objective
The primary objective of this study was to evaluate the efficacy and safety of a single injection of 6ml intra-articular Arthrosamid® on knee symptoms in participants with moderate to severe knee OA.
Method
• Prospective, multicentre study (3 sites in Denmark) where 49 patients received a single intra-articular injection of 6ml Arthrosamid®.
• Outcomes included the transformed WOMAC pain, stiffness and function subscales and PGA** of disease impact.
• Changes from baseline to 52 weeks, 104 weeks and 156 weeks were analysed using the mixed model for repeated measurement (MMRM).
Conclusion
Single injections of 6 ml intra-articular Arthrosamid® are well tolerated and continue to demonstrate clinically relevant and statistically significant effectiveness 3 years after treatment.
More information about this study can be found here.
iPAAG: injectable polyacrylamide hydrogel
IDA لمدة عامين
الحفاظ على انخفاض كبير إحصائيًا في الألم لمدة عامين.2
الهدف
تمثل الهدف الأساسي من هذه الدراسة في تقييم مدى فعالية وسلامة حقنة واحدة من عقار iPAAG على أعراض الركبة لدى المشاركين الذين يعانون من فُصال عظمي في الركبة بدرجة متوسطة إلى شديدة.
الطريقة
دراسة استباقية متعددة المراكز (3 مواقع في الدنمارك) تلقى فيها 49 مريضًا حقنة واحدة داخل المفصل حجمها 6 مل من عقار Arthrosamid®. وتضمنت النتائج تحولاً في المقاييس الفرعية للألم والتيبس والوظيفة والتقييم الشامل للمريض (PGA)** لتأثير المرض. وتم تحليل التغييرات من خط الأساس حتى 52 أسبوعًا و104 أسابيع باستخدام النموذج المختلط للقياس المتكرر (MMRM).
الاستنتاج
"لا تزال الحقن الفردية من Arthrosamid® داخل المفصل بحجم 6 مل
يتم تحملها بشكل جيد ومثبتة الفعالية في تقليل الألم سريريًا بشكل نسبي وإحصائيًا بدرجة كبيرة، حسبما تم قياسه على المقاييس الفرعية لمؤشر WOMAC† للألم والتيبس والوظيفة البدنية والتقييم الشامل للمريض (PGA)**، بعد مرور عامين من تلقي العلاج."
IDA لمدة عام
بعد 13 أسبوعًا، كان 64.6٪ من المرضى مستجيبين لمقاييس OMERACT-OARSI، والتي
تم الاحتفاظ بها أيضًا لمدة 52 أسبوعًا.2
الهدف
تمثل الهدف الأساسي من هذه الدراسة في تقييم مدى فعالية وسلامة حقنة واحدة من عقار iPAAG على أعراض الركبة لدى المشاركين الذين يعانون من فُصال عظمي في الركبة بدرجة متوسطة إلى شديدة.
الطريقة
دراسة العلاج بها معلوم للطرفين لمرضى يعانون من فُصال عظمي في الركبة تم التأكد منه من خلال الأعراض والتصوير بالأشعة.
كانت النتيجة الأولية هي تغير في الألم على مؤشر WOMAC† بعد مرور 13 أسبوعًا.
كانت النتائج الثانوية تشمل مقاييس مؤشر WOMAC الفرعية، والتقييم الشامل للمريض (PGA)**، ونسبة المستجيبين لمقاييس OMERACT-OARSI***، وكانت نقاط المتابعة 4 أسابيع و13 أسبوعًا و26 أسبوعًا و52 أسبوعًا.
الاستنتاج
يمكن إعطاء عقار iPAAG في حقنة واحدة، وتشير هذه التجربة غير العشوائية إلى أن التأثيرات السريرية الجيدة بعد مرور 13 أسبوعًا قد تم الحفاظ عليها لمدة 52 أسبوعًا لدى المرضى الذين يعانون من فُصال عظمي في الركبة بدرجة متوسطة إلى شديدة. ويجب تأكيد هذه النتائج المشجعة في دراسات خاضعة للرقابة.
دراسة IDA لمدة 12 شهرًا - الملصق رقم 336 مقدم في فعالية OARSI Connect 2021
IDA لمدة 6 أشهر
الاستخدام السريري لعقار iPAAG آمن وفعال ويمكن إجراؤه بحقنة واحدة.1
الهدف
قيمت هذه الدراسة فعالية وسلامة حقنة واحدة بحجم 6 مل من iPAAG داخل المفصل على مدى 26 أسبوعًا.
الطريقة
دراسة العلاج بها معلوم للطرفين لمرضى يعانون من فُصال عظمي في الركبة تم التأكد منه من خلال الأعراض والتصوير بالأشعة.
كانت النتيجة الأولية هي تغير في الألم على مؤشر WOMAC† بعد مرور 13 أسبوعًا.
كانت النتائج الثانوية تشمل مقاييس مؤشر WOMAC الفرعية، والتقييم الشامل للمريض (PGA)**، ونسبة المستجيبين لمقاييس OMERACT-OARSI***، وكانت نقاط المتابعة 4 أسابيع و13 أسبوعًا و26 أسبوعًا.
الاستنتاج
أظهرت الدراسة تحسنًا ملحوظًا في المقياس الفرعي للألم على مؤشر WOMAC عن مرور 4 أسابيع و13 أسبوعًا، والذي استمر حتى مرور 26 أسبوعًا. 2/3 المرضى كانوا مستجيبين لمقاييس OMERACT-OARSI. الاستخدام السريري لعقار iPAAG آمن وفعال ويمكن إجراؤه بحقنة واحدة.
ROSA لمدة 12 شهرًا
عند مرور 52 أسبوعًا بعد العلاج، استجاب 74٪ من المرضى الذين تلقوا عقار Arthrosamid® 1,3 للعلاج مع تحسن بنسبة 40٪ في درجة الألم حسب مؤشر WOMAC.2
الهدف
قارنت هذه الدراسة العشوائية الخاضعة للرقابة مدى فعالية حقنة واحدة داخل المفصل من الجل المائي من البولي أكريلاميد (Arthrosamid®) مع حقنة واحدة من حمض الهيالورونيك (Synvisc-One®) لدى المشاركين الذين يعانون من فُصال عظمي في الركبة بدرجة متوسطة إلى شديدة.
الطريقة
دراسة استباقية مزدوجة التعمية (مشارك ومقيّم) أجريت في 3 مواقع في الدنمارك.
تقييمات النتائج بعد 4 أسابيع و12 أسبوعًا و26 أسبوعًا و52 أسبوعًا. تم اختيار الأشخاص عشوائيًا بنسبة 1:1 لتلقي حقنة واحدة داخل المفصل إما 6 مل من عقار Arthrosamid® أو 6 مل من عقار Synvisc-One®.
الاستنتاج
بعد 26 أسبوعًا من العلاج، لم تكن فعالية Arthrosamid® أقل من حمض الهيالورونيك، حسبما تم قياسه على المقياس الفرعي للألم لمؤشر WOMAC†. بعد 52 أسبوعًا من العلاج، تفوقت فعالية عقار Arthrosamid® عدديًا على حمض الهيالورونيك ولكنها لم تختلف كثيرًا من الناحية الإحصائية.2
ROSA لمدة 12 شهرًا - بيانات المجموعة الفرعية
اختلاف كبير في التغيير عن خط الأساس بين عقار Arthrosamid® وعقار Synvisc-One® بعد مرور 52 أسبوعًا.2
الهدف
حللت هذه الدراسة العشوائية الخاضعة للرقابة مجموعة فرعية يقل عمرها عن 70 عامًا لتحديد مدى فعالية حقنة واحدة داخل المفصل من الجل المائي من البولي أكريلاميد (Arthrosamid®) مع حقنة واحدة من حمض الهيالورونيك (Synvisc-One®) لدى المشاركين الذين يعانون من فُصال عظمي في الركبة بدرجة متوسطة إلى شديدة.
الطريقة
دراسة استباقية مزدوجة التعمية متعددة المراكز (3 مواقع في الدنمارك) تلقى فيها شخص عشوائي بنسبة 1:1 حقنة واحدة داخل المفصل إما 6 مل من عقار Arthrosamid® أو 6 مل من عقار Synvisc-One®. تقييمات النتائج بعد 4 أسابيع و12 أسبوعًا و26 أسبوعًا و52 أسبوعًا. تم اختيار الأشخاص عشوائيًا بنسبة 1:1 لتلقي حقنة واحدة داخل المفصل إما 6 مل من عقار Arthrosamid® أو 6 مل من عقار Synvisc-One®.
الاستنتاج
في المشاركين الذين تقل أعمارهم عن 70 عامًا، كان أداء عقار Arthrosamid® أفضل إحصائيًا بكثير من حمض الهيالورونيك بعد 52 أسبوعًا من العلاج.2
انقر فوق الرابط التالي للاطلاع على تفاصيل التجربة:
بيانات المجموعة الفرعية لدراسة ROSA - OARSI 2022، الملصق رقم 496
ROSA لمدة 12 شهرًا
دراسة عشوائية لأداء عام واحد من الجل المائي من البولي أكريلاميد (iPAAG) مقابل حمض الهيالورونيك.2
ROSA لمدة 12 شهرًا
حقق أكثر من 60٪ من المرضى الذين عولجوا بعقار Arthrosamid® أكثر من الحد الأدنى من الاختلاف المهم سريريًا بتسع نقاط3 في درجة الألم حسب مؤشر WOMAC في عام واحد.2
فعالية DAISY لمدة 13 شهرًا
تغيير ثابت وكبير إحصائيًا على مستوى جميع مقاييس مؤشر WOMAC الفرعية وإجمالي مؤشر WOMAC خلال فترة المراقبة البالغة 56 أسبوعًا.2
الهدف
أجريت هذه الدراسة لإثبات الفعالية الأولية للحقن داخل المفصل لعقار iPAAG لعلاج أعراض الفُصال العظمي في الركبة.
الطريقة
49 مريضًا يعانون من الفُصال العظمي في الركبة في دراسة جماعية استباقية العلاج بها معلوم للطرفين يتلقون ما يصل إلى 6 مل من عقار iPAAG.
النتيجة الأولية — التغيير من خط الأساس للمقياس الفرعي للألم على مؤشر WOMAC† بعد 4 أشهر. تم استخدام استبيان WOMAC لتقدير الفعالية، والذي أجري عند خط الأساس وبعد 4 أشهر و7 أشهر و13 شهرًا.
الاستنتاج
تجاوزت النتيجة الأولية الحد الأدنى من الاختلاف المهم سريريًا المحدد (MCID)** البالغ 9 نقاط. ويبدو أن التأثير طويل الأمد، مع الحفاظ على الفعالية لمدة تصل إلى 13 شهرًا.
سلامة حقنة الجل المائي من البولي أكريلاميد داخل المفصل (iPAAG) لعلاج أعراض الفُصال العظمي في الركبة
16٪ من المشاركين قد خضعوا لجراحة رأب مفصل لعلاج الفُصال العظمي في الركبة التي تم معالجتها.3
لم تكن هناك أوصاف غير متوقعة لآثار يمكن أن ترتبط بالحصول سابقًا على علاج بعقار iPAAG في التقارير الجراحية.3
"لم يبلغ أي مريض من بين هؤلاء المرضى عن عدم الرضا عن نتيجة الجراحة وكانت نتيجة عمليات رأب المفصل تسير جيدًا."3
هل تريد مناقشة نتائجنا؟
يوفر عقار Arthrosamid® تسكين الآلام بشكل آمن ومستمر بحقنة واحدة فقط.
دواعي الاستعمال
عقار Arthrosamid® مخصص لعلاج أعراض الفُصال العظمي في الركبة لدى البالغين. موانع الاستعمال لا ينبغي الحقن بعقار Arthrosamid® في الحالات التالية:
إذا كان هناك مرض جلدي نشط أو عدوى جلدية نشطة موجودة في موضع الحقن أو بالقرب منه - إذا كان المفصل ملوَّثًا أو ملتهبًا بشدة - إذا كان هناك حقنة قابلة للتحلل داخل المفصل مثل حمض الهيالورونيك، يجب توقع امتصاصه وفقًا لمعلومات الشركة المصنّعة للمنتج المحدد، وذلك قبل الحقن بعقار Arthrosamid® - إذا كان المريض قد تلقى علاجًا سابقًا باستخدام حقنة/طعم مختلف غير قابلة للامتصاص - إذا كان المريض قد خضع لعملية رأب بالطعم الخيفي للركبة أو كان لديه أي مادة غريبة في الركبة - إذا كان المريض قد خضع لتنظير مفصل الركبة خلال الأشهر الستة الماضية - في مرضى الناعور (الهيموفيليا) أو المرضى الذين يُعالَجون بمضادات تخثر غير الخاضعة للرقابة - تجنب الحقن لاحقًا بطعم مختلف غير قابل للامتصاص.
التحذيرات
تجنب الحقن داخل الأوعية الدموية أو خارج المفصل أو في النسيج الزليلي للمحفظة - تجنب حقن الكورتيكوستيرويدات مع عقار Arthrosamid®
الاحتياطات
يجب اتباع الاحتياطات المعتادة المرتبطة بالإجراءات الجراحية للمفاصل. يجب توخي الحذر عند التعامل مع مرضى مصابين بعدوى حادة أو مزمنة في مواضع أخرى من الجسم. يجب استخدام Arthrosamid® بحذر في المرضى الذين يعانون على سبيل المثال من اضطرابات المناعة الذاتية والمرضى الذين يعانون من مرض السكري غير المنضبط وكذلك في المرضى الذين يخضعون لأعمال أو جراحة أسنان كبرى. لم يثبت الأمان والفعالية في المرضى الذين تقل أعمارهم عن 18 عامًا، أو في النساء الحوامل أو المرضعات، أو في المرضى الذين لديهم مواد غريبة مزروعة في الركبة.
لا تستخدم المنتج إلا إذا كانت العبوة والمنتجات سليمة وغير تالفة. وتجنب إعادة تعقيم عقار Arthrosamid®. Arthrosamid® مخصص للاستخدام فقط كمادة تحقن داخل المفصل. كما هو الحال مع أي إجراء جراحي للمفصل، يوجد خطر ضئيل للإصابة بالعدوى عند حقن عقار Arthrosamid®، وبالتالي يجب إعطاء جرعة واحدة من المضادات الحيوية الوقائية قبل الحقن. حقنة Arthrosamid® مخصصة للاستخدام مرة واحدة فقط، فلا تخزّن الحقن غير المغلَّفة وتُعِد استخدامها. إعادة الاستخدام تزيد من خطر التلوث، وبالتالي تزيد من خطر الإصابة بالعدوى. لا تستخدم عقار Arthrosamid® بعد انتهاء صلاحيته. تجنب حقن أي أدوية أو مواد بيولوجية في الجل المائي.
العلاج بالمضادات الحيوية الوقائية
يجب إعطاء عقار Arthrosamid® مع مضادات حيوية وقائية. ويوصى باستخدام المجموعة التالية من المضادات الحيوية: يتم إعطاء أزيثروميسين 500 مجم عن طريق الفم وموكسيفلوكسازين 400 مجم عن طريق الفم قبل الحقن بمدة 1-6 ساعات. ستصل مجموعة المضادات الحيوية المذكورة أعلاه إلى تركيز عالٍ في الأنسجة وقت الحقن ويجب إعطاؤها مرة واحدة فقط. ويغطي هذا المزيج ما يصل إلى 95٪ من النبيت الجلدي الطبيعي ( الأنواع الهوائية واللاهوائية على حد سواء) ولها عمر نصفي طويل.
لمزيد من المعلومات، اقرأ تعليمات الاستخدام للاطلاع على كامل التفاصيل المتعلقة بالمحاذير والاحتياطات. تتوفر تعليمات الاستخدام أيضًا من https://www.arthrosamid.com أو info@arthrosamid.com.
معلومات المريض
يرجى إبلاغ مريضك بما يلي:
كما هو الحال مع أي إجراء جراحي للمفصل، يوصى بتجنب النشاط الشاق (مثل ممارسة التنس أو الركض أو المشي لمسافات طويلة) خلال الأيام القليلة الأولى التالية للحقن. وأخبر المرضى بأنهم إذا احتاجوا إلى الخضوع لإجراء جراحي أو إجراء خاص بالأسنان في المستقبل، يجب أن يخبروا الطبيب المعالج بأن لديهم طعمًا دائمًا ويجب أن يناقشوا مع الطبيب المعالج احتمالية احتياجهم إلى علاج بالمضادات الحيوية الوقائية. ويجب على المرضى إبلاغ أخصائيي الرعاية الصحية بوجود طعم Arthrosamid® من أجل التقييم الطبي الدقيق في المستقبل. ويجب إطلاع المريض على دواعي الاستعمال والنتائج المتوقعة وموانع الاستعمال والتحذيرات والاحتياطات والمضاعفات المحتملة. وفي حالة حدوث مضاعفات، يجب على المريض التواصل مع طبيب الحقن فورًا لتلقي العلاج اللازم.
References
References
1.Bliddal, H., et al. (2021). Polyacrylamide Hydrogel Injection for Knee Osteoarthritis: A 6 Months Prospective Study. J Orthop Res Ther. 6(2). 1188. ISSN 2575-8241.
2.Henriksen, M., et al. (2018). Intra-articular 2.5% polyacrylamide hydrogel for the treatment of knee osteoarthritis: an observational proof-of-concept cohort study. Clin Exp Rheumatol. Nov-Dec;36(6):1082-1085. Epub 2018 Jul 18. PMID:
3. Data on file.
4. Bliddal, H., et al. (2022). One-year performance of polyacrylamide hydrogel vs. hyaluronic acid in age, BMI, and Kellgren-Lawrence subgroups: A subgroup analysis of a randomised study. Osteoarthritis and Cartilage Vol.30, Supplement 1, S373-S374.
5. Henriksen, M. et al. (2023). 3-year results from a prospective study of polyacrylamide hydrogel for knee osteoarthritis. Osteoarthritis and Cartilage, Vol 31(5): P682–683. DOI:10.1016/j.joca.2023.02.023
Intra-articular 2.5% polyacrylamide hydrogel (iPAAG) for the treatment of knee OA
An observational proof-of-concept cohort 13 month study (DAISY Efficacy)1,2
1. Data on file.
2. Henriksen, M., et al. (2018). Intra-articular 2.5% polyacrylamide hydrogel for the treatment of knee osteoarthritis: an observational proof-of-concept cohort study. Clin Exp Rheumatol. Nov-Dec;36(6):1082-1085. Epub 2018 Jul 18. PMID: 30148430.
iPAAG: injectable polyacrylamide hydrogel
Polyacrylamide hydrogel (iPAAG) injection for knee osteoarthritis
A 26 week registration study (IDA 6 months)1
1. Bliddal, H., et al. (2021). Polyacrylamide Hydrogel Injection for Knee Osteoarthritis: A 6 Months Prospective Study. J Orthop Res Ther. 6(2). 1188. ISSN 2575-8241.
A 52 week prospective study (IDA 1 year)1,2
1. Data on file.
2. Bliddal, H., et al. (2021). Polyacrylamide Hydrogel Injection for Knee Osteoarthritis: Results of a 52 Week Prospective Study. Osteoarthritis and Cartilage Vol.29S278.
iPAAG: injectable polyacrylamide hydrogel
Results from 104 weeks after treatment (IDA 2 years)1,2
1. Data on file.
2. Bliddal, H., et al. (2022). A Prospective Study of Polyacrylamide Hydrogel Injection for Knee Osteoarthritis: Results From 2 Years After Treatment. Osteoarthritis and Cartilage Vol.30, Supplement 1, S371-S372. DOI:10.1016/j.j.oca.2022.02.499.
Results from 156 weeks after treatment (IDA 3 years)1
1. Henriksen, M. et al. (2023). 3-year results from a prospective study of polyacrylamide hydrogel for knee osteoarthritis. Osteoarthritis and Cartilage, Vol 31(5): P682–683. DOI:10.1016/j.joca.2023.02.023
One-year performance of polyacrylamide hydrogel (iPAAG) vs. hyaluronic acid
A randomised controlled study (ROSA)1,2
1. Data on file
2. Bliddal, H., et al. (2022). One-year performance of polyacrylamide hydrogel vs. hyaluronic acid: A randomised controlled study. Osteoarthritis and Cartilage. Vol 30(1): S370-71. DOI:10.1016/j.joca.2022.02.497.
Analysis of change from baseline of subgroup <70 years (ROSA)1,2
1. Data on file.
2. Bliddal, H., et al. (2022). One-year performance of polyacrylamide hydrogel vs. hyaluronic acid in age, BMI, and Kellgren-Lawrence subgroups: A subgroup analysis of a randomised study. Osteoarthritis and Cartilage Vol.30, Supplement 1, S373-S374. DOI:10.1016/j.joca.2022.02.502.
iPAAG: injectable polyacrylamide hydrogel
Response rate with Arthrosamid®1,2,3
A randomised study of one-year performance of polyacrylamide hydrogel (iPAAG) vs. hyaluronic acid.2
1. Data on file.
2. Bliddal, H., et al. (2022). One-year performance of polyacrylamide hydrogel vs. hyaluronic acid: A randomised controlled study. Osteoarthritis and Cartilage. Vol 30(1): S370-71. DOI:10.1016/j.joca.2022.02.497.
3. Bliddal, H., et al. (2022). One-year performance of polyacrylamide hydrogel vs. hyaluronic acid in age, BMI, and Kellgren-Lawrence subgroups: A subgroup analysis of a randomised study. Osteoarthritis and Cartilage Vol.30, Supplement 1, S373-S374. DOI:10.1016/j.joca.2022.02.502.
iPAAG: injectable polyacrylamide hydrogel
A randomised study of one-year performance of polyacrylamide hydrogel vs. hyaluronic acid.1
Scatterplot of age versus change from baseline to week 52 in transformed WOMAC pain subscale for Arthrosamid®.2
1. Bliddal, H., et al. (2022). One-year performance of polyacrylamide hydrogel vs. hyaluronic acid: A randomised controlled study. Osteoarthritis and Cartilage. Vol 30(1): S370-71. DOI:10.1016/j.joca.2022.02.497.
2. Date on file.
3. Henriksen, M., et al. (2018). Intra-articular 2.5% polyacrylamide hydrogel for the treatment of knee osteoarthritis: an observational proof-of-concept cohort study. Clin Exp Rheumatol.Nov-Dec;36(6):1082-1085. Epub 2018 Jul 18. PMID: 30148430.
iPAAG: injectable polyacrylamide hydrogel
The clinical application of Arthrosamid® (iPAAG) is safe and effective.1
Safety of intra-articular polyacrylamide hydrogel (iPAAG) for the treatment of knee osteoarthritis symptoms
1.Bliddal, H., et al. (2021). Polyacrylamide Hydrogel Injection for Knee Osteoarthritis: A 6 Months Prospective Study. J Orthop Res Ther. 6(2). 1188. ISSN 2575-8241.
2. Data on file.
3. Overgaard, A., et al. (2019). Safety of intra-articular polyacrylamide hydrogel for the treatment of knee osteoarthritis symptoms: A retrospective case series. Clin Ortho Adv Res. Osteoarthritis and Cartilage Vol.30, Supplement 1, S370-S371.DOI:10.1016/j.joca.2022.02.497.
4. Bliddal, H., et al. (2021). Polyacrylamide Hydrogel Injection for Knee Osteoarthritis: Results of a 52 Week Prospective Study. Osteoarthritis and Cartilage Vol.29 S278.
5. Bliddal, H., et al. (2022). A Prospective Study of Polyacrylamide Hydrogel Injection for Knee Osteoarthritis: Results From 2 Years After Treatment. Osteoarthritis and Cartilage Vol.30, Supplement 1, S371-S372.DOI:10.1016/j.joca.2022.02.499.
6. Bliddal, H., et al. (2022). One-year performance of polyacrylamide hydrogel vs. hyaluronic acid: A randomised controlled study. Osteoarthritis and Cartilage. Vol 30(1): S370-71. DOI:10.1016/j.joca.2022.02.497.
iPAAG: injectable polyacrylamide hydrogel